Jen.

Flunixin N-vet
N-vet AB



Deklaration
Verksamt ämne: Flunixin (i form av flunixinmeglumin) 50 mg/ml.
Övriga ämnen: Fenol 5 mg/ml, Na-formaldehyd sulfoxylat dihydrat 2,5 mg/ml, propylenglykol 207,2 mg/ml, övriga hjälpämnen till 1 ml.

Egenskaper
Flunixinmeglumin är ett relativt potent icke narkotiskt verkande medel tillhörande gruppen icke steroida analgetiska medel med antiinflammatorisk och antipyretisk effekt (NSAID).
Flunixinmeglumin verkar genom en reversibel icke selektiv hämning av cyklooxygenas (både COX 1 och COX 2), ett viktigt enzym i arachidonsyra kaskaden ansvarigt för omvandling av arachidonsyra till cykliskt endoperoxidas. Följden blir en hämning av eicosanoider vilka är viktiga inflammationsmediatorer involverade i centralt medierad feber, smärtupplevelse och vävnadsinflammation. Genom sin effekt på arachidonsyra kaskaden hämmar flunixin även produktionen av tromboxan, en potent trombocyt-pro-aggregator och vasokonstriktor vilken frigörs vid trombocyt aggregering. Flunixinets antipyretiska effekt verkar genom en hämning av syntesen av prostaglandin E2 i hypothalamus.
Flunixin har administrerats intravenöst till hästar som en engångsdos av 1,1 mg/kg. Härvid iakttogs en maximal plasmakoncentration på 11,45 μg/ml 10 minuter efter administrering. Halveringstiden för eliminering var ca 2 timmar.
Flunixin har administrerats intravenöst till nötkreatur som en engångsdos av 2,2 mg/kg. Härvid iakttogs en maximal plasmakoncentration på 12,32 μg/ml 10 minuter efter administrering. Halveringstiden för eliminering var ca 4 timmar.

Indikationer
Häst: För lindring av akuta inflammatoriska tillstånd i muskler, leder och skelett.
Nöt: Som adjuvans till antibiotika, för lindring av akuta inflammatoriska symptom, vid behandling av infektiös respirationssjukdom.

Kontraindikationer
Flunixin är kontraindicerat till djur som lider av hjärt-, lever- eller njursjukdom, eller vid tillstånd där risk för gastrointestinal blödning eller ulceration föreligger (t ex orsakat av endoparasiter), eller vid misstanke om dyskrasi eller överkänslighet mot produkten.
Ska ej ges till ston som producerar mjölk för human konsumtion.

Försiktighet
Överskrid inte rekommenderad dos eller behandlingstid.
Orsaken till underliggande inflammatoriska tillstånd ska bestämmas och vederbörligen behandlas.
Behandling av djur under 6 veckors ålder eller åldrande djur kan innebära en ökad risk.
Om behov av behandling ändå bedömes föreligga bör en reducering av dos övervägas och noggrann klinisk övervakning ske.
Undvik att behandla djur som är dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva.
NSAID-preparat som hämmar prostaglandinsyntesen bör inte ges till djur som genomgått narkosbehandling, förrän de är fullt återställda.
Hjälpämnet propylenglykol kan orsaka livshotande kollaps i sällsynta fall. Därför ska produkten administreras långsamt samt vara kroppstempererad. Administration ska avbrytas omedelbart om tecken på intolerans uppträder och behandling av chock påbörjas om nödvändigt.

Ska ej ges till dräktiga djur då studier av effekten på dräktiga djur ej utförts.
Biverkningar
Gastrointestinala biverkningar i form av blödningar eller irritation har förekommit, speciellt hos ponnies, liksom papillär nekros på njurar och påverkan på blodbild.
I sällsynta fall har anafylaktiskt tillstånd, t o m fatalt sådant, rapporterats.

Dosering
Flunixin N-vet är avsett för intravenös administration till häst och nöt.
Häst: Rekommenderad dos är 1,1 mg flunixin/kg kroppsvikt (motsv. 1 ml Flunixin N-vet/45 kg kroppsvikt) 1 gång/dygn. Behandlingen kan pågå upp till 5 dygn beroende på klinisk respons.
Nöt: Rekommenderad dos är 2,2 mg flunixin/kg kroppsvikt (motsv. 2 ml Flunixin N-vet/45 kg kroppsvikt) 1 gång/dygn. Behandlingen kan pågå upp till 3 dygn beroende på klinisk respons.
Eftersom flunixin kan åstadkomma terapeutisk effekt p g a sin antiinflammatoriska effekt kan resistens mot kausala agens kamoufleras.

Karenstider
Häst: Slakt 28 dygn.
Nöt: Slakt 14 dygn. Mjölk 2 dygn.
Flunixin ska ej ges till ston som producerar mjölk för human konsumtion.

Interaktioner
Andra NSAID-preparat ska ej ges samtidigt eller inom 24 timmar på grund av risk för interaktion i bindning till plasmaproteiner med påföljande ökad risk för toxiska effekter.
Samtidig behandling med potentiellt nefrotoxiska ämnen bör undvikas.
På grund av risk för njurskada bör samtidig behandling med methoxyfluran ej ske.

Flunixin N-vet är ett NSAID preparat. Överdosering kan ge upphov till gastrointestinala symtom.
Observera
Hästar som behandlas bör ej medverka i tävling och medverkan av hästar som nyligen behandlats ska bedömas efter nationella bestämmelser. Lämpliga åtgärder ska vidtagas i syfte att följa gällande regler för flunixinbehandlade tävlingshästar.
Tvätta händerna i händelse av hudkontakt.
Använd handskar vid handhavandet av produkten för att minska risken för överkänslighet.
Personer med känd överkänslighet mot NSAID bör inte handskas med produkten. Flunixin kan orsaka reaktioner hos känsliga personer. Reaktionerna kan vara av allvarlig karaktär.

Hållbarhet
Bruten förpackning bör användas inom 28 dagar.

Förvaring
Förvaras vid högst 25 °C. Förvaras i ytterkartongen. Ljuskänsligt.
Undvik kontaminering av innehållet